检测项目

血液常规检测：

• 白细胞计数：[参考范围4.0-10.0×10^9/L，异常阈值±15%]
• 血红蛋白浓度：[男性≥130g/L，女性≥120g/L]
• 血小板计数：[150-400×10^9/L，凝血功能参照值]

凝血功能检测：

• 凝血酶原时间：[PT11-13.5秒，INR目标值1.0-2.0]
• 活化部分凝血活酶时间：[APTT25-35秒，抗凝治疗阈值]
• 纤维蛋白原水平：[2.0-4.0g/L，出血风险评估]

生化指标检测：

• 血脂谱：[总胆固醇<5.2mmol/L，LDL-C<2.6mmol/L]
• 肾功能参数：[肌酐清除率≥60mL/min，尿素氮3.2-7.1mmol/L]
• 肝功能酶学：[ALT<40U/L，AST<40U/L]

心血管影像学检测：

• 冠脉造影狭窄度：[量化百分比，临界值≥70%]
• 左心室射血分数：[LVEF≥50%，心功能分级参照]
• 斑块稳定性评估：[钙化积分范围0-400]

肺功能测试：

• 肺活量测定：[FVC≥80%预计值]
• 呼气流量比：[FEV1/FVC≥70%，阻塞性病变阈值]
• 血氧饱和度：[SpO2≥95%，低氧风险判定]

感染标志物检测：

• C反应蛋白：[CRP<8mg/L，炎症活动度]
• 降钙素原：[PCT<0.5μg/L，细菌感染阈值]
• 白细胞介素-6：[IL-6<7pg/mL，细胞因子风暴预警]

心血管风险评估：

• Framingham评分：[10年风险概率量化，高危≥20%]
• EuroSCOREII：[手术死亡率预估，分值范围0-100]
• 动脉硬化指数：[ABI≤0.9，外周血管病诊断]

药物浓度监测：

• 抗凝药物水平：[华法林INR2.0-3.0，治疗窗]
• β受体阻滞剂浓度：[目标范围50-200ng/mL，心率控制]
• 他汀类代谢物：[活性成分偏差±10%]

电生理检测：

• 心电图分析：[QTc间期≤440ms，心律失常风险]
• 心率变异性：[SDNN≥100ms，自主神经功能]
• 运动负荷测试：[ST段压低≥1mm，缺血反应]

组织病理学检测：

• 心肌活检炎症评分：[淋巴细胞浸润分级0-3]
• 血管内皮功能：[NO释放量≥5μmol/L，内皮损伤阈值]
• 纤维化程度：[胶原沉积面积百分比量化]

检测范围

1.静脉血样本：用于生化、凝血及感染标志物检测，重点确保抗凝处理及离心分离标准化以避免溶血

2.动脉血样本：应用于血气分析和氧合状态评估，检测重点包括pH值稳定性及乳酸水平动态监测

3.心肌组织活检样本：针对疑似心肌病变患者，重点检测纤维化程度和炎症细胞浸润分级

4.尿液样本：用于肾功能评估，重点监测微量白蛋白排泄率及肌酐校正值

5.痰液样本：应用于肺功能相关感染筛查，检测重点为病原微生物培养及细胞分类计数

6.心电图记录数据：涵盖静息及负荷状态，重点分析ST-T段变化和心律失常事件捕捉

7.超声影像数据：包括心脏和血管超声，检测重点为瓣膜功能及血流速度量化

8.CT扫描数据集：用于冠脉钙化积分和三维重建，重点确保层厚≤0.5mm以提升分辨率

9.MRI成像数据：应用于心肌活力评估，检测重点包括延迟强化区域及T1mapping参数

10.患者生理参数记录：整合血压、心率等实时数据，重点进行24小时动态监测及趋势分析

检测方法

国际标准：

• ISO15189:2022医学实验室质量和能力要求（涵盖全流程质控）
• WHOCVD-Risk2023心血管疾病风险评估指南（统一算法参数）
• ASTMF2503-20医疗设备影像兼容性标准（电磁干扰控制）
• CLSIEP07-A3凝血试验方法学验证（精密度设定规则）
• IEC60601-2-27:2020心电图设备安全标准（信号滤波要求）

国家标准：

• GB/T19634-2021临床实验室检验技术要求（样本处理规范）
• GB/T37877-2019医学影像存储与传输系统（DICOM兼容性）
• GB/T14233-2021医疗器械生物学评价（生物相容性测试）
• GB/T20468-2023肺功能测定方法（流速容积曲线标准化）
• GB/T37870-2019生化分析仪性能要求（交叉污染率≤1%）

方法差异说明：国际标准如ISO15189强调实验室认证体系，而GB/T19634更侧重具体操作步骤；WHO指南采用全球标准化风险模型，GB/T方法则整合本土流行病学数据；ASTM标准要求影像设备抗干扰等级更高，GB/T侧重本地化设备兼容测试

检测设备

1.全自动血液分析仪：BC-6800型（检测速度120样本/小时，白细胞分类精度±3%）

2.凝血分析仪：CS-5100型（PT/APTT测量范围5-150秒，重复性CV≤2%）

3.生化分析仪：AU5800型（多波长检测，线性范围0-1000U/L）

4.血气分析仪：ABL90FLEX型（pH精度±0.01，电解质检测限0.1mmol/L）

5.心电图机：ECG-1350型（12导联同步记录，采样率1000Hz）

6.超声心动图机：VividE95型（探头频率2-10MHz，多普勒流速分辨力0.01m/s）

7.CT扫描仪：RevolutionEVO型（层厚0.5mm，空间分辨力0.3mm）

8.MRI系统：SignaPioneer型（3.0T磁场强度，信噪比≥100）

9.肺功能测试仪：MasterScreen型（流速量程0-20L/s，容积精度±3%）

10.免疫分析仪：Cobase801型（检测灵敏度0.1pg/mL，通量200测试/小时）

11.分子诊断系统：QuantStudio7型（PCR扩增效率≥90%，荧光检测通道6个）

12.动态血压监测仪：Mobil-O-Graph型（24小时记录，压力精度±3mmHg）

13.电生理记录系统：LabSystemPRO型（高频采样5kHz，噪声抑制≤5μV）

14.离心机：Centrifuge5425型（转速范围100-15000rpm，温控±1°C）

15.显微镜成像系统：BX53型（放大倍数40-1000×，数字分辨力5MP）

北京中科光析科学技术研究所【简称：中析研究所】

报告：可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期：7~15工作日，可加急。

资质：旗下实验室可出具CMA/CNAS资质报告。

标准测试：严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试：支持定制化试验方案。

售后：报告终身可查，工程师1v1服务。